甜叶菊

( Tián Yè Jú )

别名： 甜茶

甜叶菊 （出处： 《中华本草》 ）

主治：
生津止渴；降血压。主消渴；高血压病
用法用量：
内服：煎汤，3-10g；或开水泡，代茶饮。
性味：
味甘；怀平
各家论述：
《新华本草纲要》：叶：有降低血糖和降血压作用，冲开水泡饮，治糖尿病。国外民间用叶及茎泡茶饮，作为口服避孕药。
药理作用：
1．对糖代谢的影响 甜叶菊成分蛇菊酸等在大鼠肾皮质小管抑制糖的合成和氧的吸收。但甜度成分蛇菊忒等无此效应[1]。志愿者16人服用甜叶菊叶水提物3d后，对葡萄糖的耐受性提高，血糖水平明显下降[2]。蛇菊贰抑制苍术甙atractyloside）对能量代谢的影响，在蛇菊式作用下苍术忒对糖酶解、精元异生、糖原分解和氧的吸收均减少。作用部位在细胞外，可能是影响苞米忒的细胞膜转运[3]。
2．对血管扩张作用 蛇菊式对正常或肾性高血压大鼠引起血压降低，利尿及尿钠排泄增多，肾血流量及肾小球滤过率增加，这部分是由于小动脉扩张引起的[4，5]。cacl2可明显减弱这种血管扩张作用，提示蛇菊忒可能是一种钙的粘抗剂[4]。
3．对大鼠肝线粒体酶的影响甜叶菊水提取物抑制下列酶的活性，如氧化磷酸化酶，atp酶，还原型辅酶 i（ nadh）氧化酶，琥用酸氧化酶，琥珀酰脱氨酶，l-谷氨酸脱氨酶等[6]。
4．体内过程大鼠结扎贲门和幽门，并在总胆管下结扎十二指肠和小肠各7cm，分别注入3h-蛇菊成，结果结扎胃、十二指肠、回肠 30min时吸收率分别为 12%、7.%和 2i%；2h分别为33%、37%和56%；4h分别为上仕%、大止%和仕9%。大鼠口服给药后，id内尿粪排泄达61.9%，其中粪占42.6%;31d内为69.%；31d内尿粪累积排泄量为给药量的84.7%，其中粪占60.9%，尿占 23. 8%。胆汁中排泄量为给药量的6.8土0.5%。
浓缩尿、粪和胆汁，经甲醇提取，tlc层析，rf值与标准的rf值相近。经tlc板层析，在非标记蛇菊式rf值处测得放射性，尿中占总放射性的 82. 5%，粪占74. 5%。结果表明大鼠尿、粪、胆汁排泄中以蛇菊式原形排出为主[7]。大鼠血浆加入3h-蛇菊式，经温孵、透析，测血浆蛋白结合率为 43土 .l%。大鼠小鼠分别口服高、中、低剂量及单剂量静往后，血中放射性——时间曲线图形大体相似，经计算机拟会结果呈快慢二相，符合开放型二室动力学模型。胃肠道吸收较慢，且不完全。大小鼠吸收峰时分别为2h、1h。体内消除较慢，小鼠吸收及清除较大鼠为快，大小鼠口服动力学参数及单次剂量静注动力学参数基本相近。口服tl/2β较静注长，三种剂量下大鼠小鼠平均为6.3h、.2h；静控为58。1h、5h；vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒对大鼠菊粉肾清除（cln）无明显影响，但明显提高对氨基马尿酸清除（cpah），葡萄糖清除（cg），销清除等。甜叶菊本身的清除高于cln，而低于cpw结果提示甜叶菊由肾小管上皮细胞分泌排泄，从而产生利尿，利钢排泄，抑制葡萄糖的肾小管重吸收[8]。
5．毒性仓鼠20只1个月龄，雌雄各半，分别口服蛇菊式.sg/kg，.og/kg，.sg/kg。在生长发育二性交配生殖等方面无异常。蛇菊式在上述剂量，对仓鼠生长发育、生殖均无影响［9］。雄性大鼠（25～30d龄），喂服甜叶菊叶水提取物60d，结果表明血糖和血中三碘甲状腺氨酸（t3）、甲状腺素（t4）水平、睾丸、前列腺、唾液腺、胰腺中锌含量、体重增长、睾丸重量以及前列腺、唾液腺及肾上腺等与对照组比较均无明显差异。唯精囊重量下降约础%[10]。蛇菊式无诱变性，但其式元斯替维醇具高诱变性，这种诱变性取决于大鼠肝的 arocor 1254须处理以及nadph存在，非代谢性成元无诱变活性[11]。
化学成分：
本品叶含蛇菊甙（steviolide）。又稀斯替维亚甙，甜叶菊甙（rebaudioside）a、b、c、d、e，甜叶菊素（stere-bin）a、b、c、d、e、f、g、h，卫矛醇甙（dulcoside）a、b、，还含蛇菊醇（steviol）及其糖甙，主要为蛇菊甙，此外，还含甾醇类，有豆甾醇（stigmasterol），β-谷甾醇（β-sitosterol），菜油甾醇（campesterol），豆甾醇-β-d-葡萄糖甙（stigmasterol-β-d-gluco-side），β-谷甾醇-β-d-葡萄糖甙（β-sitosterol-β-d-glucoside），另含有黄酮类及其甙类成分：芹菜素-7-o-β-d-葡萄糖甙（apigenin-7-o-β-d-glucoside），芹菜素-4-o-葡萄糖甙（apigenin-4-o-gluco-side），木犀草素-7-o-葡萄糖甙（luteolin-7-o-glucoside），山柰酚-3-o-鼠李糖甙（daempferol-3-o-rhamnoside），槲皮甙（quercetrin），槲皮素-3-o-葡萄糖甙（quercetin-3-o-glucoside），槲皮素-3-o-阿拉伯糖甙（quercetin-3-o-arabinoside），5，7，3-三羟基-3，6，4-三甲氧基黄酮（5，7，3-trihydroxy-3，6，4-trimethoxy flavone）。
性状：
性状鉴别 本品多破碎或皱缩，草绿色，完整的叶片展平后呈倒卵形至宽披针形，长4.5-9.5cm，宽1.5-3.5cm；光端钝，基部楔形；中上部边缘有粗锯齿，下部全缘；三出脉风吹草动央主脉明显，两面均有柔毛；具短叶柄，叶片常下延至叶柄基部；薄革质，质脆易碎。气微，味极甜。
显微鉴别 叶横切面：表皮细胞曲一列类方形细胞组成，外壁稍厚，基外方被有蜡质。上下表皮的气孔为不定式，以下表皮为多，并布有多细胞组成的腺毛和5-11个细胞组成的非腺毛，下表皮尚有腺鳞分布。栅栏组织细胞2-3列，以2裂者多见，不通过中脉。海绵组织，排列疏松。主脉维管束外韧型，韧皮部窄，外侧有纤维束带，木质部导管径向排列，内侧为木薄壁细胞群。
生境分布：
原产于南美巴拉圭和马西交界的高山草地。现北京、河北、陕西、江苏、福建、湖南、云南等地均有引种。
原形态：
甜叶菊 多年生草本，高100-150cm。茎直立，基部半木质化，粗约1cm，多分枝。叶对生；无柄；叶片倒卵形至宽披针形，长5-10cm，宽1.5-3.5cm，先端钝，基部楔形，上半部叶缘具粗锯齿。头状花序mm，在枝端排成伞房状，每花序具5朵管状花，总苞圆筒状，长约6mm；总苞片5-6，近等长，背面被短柔毛；小花管状，白色，先端5裂。瘦果，长纹锤形，长2.5-3mm，黑褐色；冠毛多条，长4-5mm，污白色。花、果期8-10月。
来源：
药材基源：为菊科植物甜叶菊的叶。
拉丁植物动物矿物名：steruia rebaudiana (bertoni) hemsl. [eupatorium rebaudianum berytoni]
采收和储藏：春、夏、秋季均可采收，除去茎枝，摘取叶片，鲜用或晒干。
出处：
始载于《中草药》。